调查发现儿童注射甲流疫苗后患嗜睡症风险增加

核心提示:芬兰国家健康与福利研究所通过调查发现,儿童在注射了英国制药商葛兰素史克公司生产的Pandemrix甲流疫苗后患嗜睡症风险增加。

国际在线消息 世界卫生组织欧洲地区办公室2月1日发表声明称,芬兰国家健康与福利研究所通过调查发现,儿童在注射了英国制药商葛兰素史克公司生产的Pandemrix甲流疫苗后患嗜睡症风险增加。

世卫组织欧洲办公室援引芬兰研究所当天公布的数据称,4-19岁儿童在注射了Pandemrix疫苗后患嗜睡症的风险比同年龄组未注射疫苗的儿童高出9倍,研究所认为Pandemrix疫苗有可能是造成风险增加的主要原因,但是否存在其他因素还有待进一步调查,最终报告将于今年8月31日公布。

世卫组织表示,Pandemrix疫苗共在38个国家得到使用,但只有芬兰、瑞典和冰岛报告了与嗜睡症有关的信息,而其他甲流疫苗、季节性流感疫苗、及儿童免疫疫苗均未出现类似情况。世卫组织将密切关注相关信息,并将协助进行进一步调查,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会也将于近日发布相关声明。

芬兰和瑞典去年8月发现,部分注射了Pandemrix疫苗的儿童罹患了一种罕见的嗜睡症,随后便停止了该疫苗的注射并对此展开调查。