与生物反馈机制失效相关的原因的病理学药理学的分析

如果胃泌素与胃细胞受体的结合反应减弱或减少,也能与水肿的产生有联系作用存在,再假设是这种肽的浓度增加后产生了扩散,进而替代了部分的肾素,紧张素III与,肾上腺皮脂的网状带细胞受体结合,而增加了部分的水肿激素的ALD的合成,而形成了水肿病。
但是胃泌素的肽比III要少2个肽,是不太可能与网状带细胞受体有结合反应或空间相补的药理要求的结合反应的形成的。

也就是胃泌素的结合反应产生的可能的扩散,也不会对水肿的形成有药理学作用的,但是这种结合反应减弱或减少本身却可以与水肿的形成有某种必然的联系作用存在的。
如用中药的补脾气或温脾阳的药,是可以治水肿病的。

但是这种药却并没有直接的治水肿的药物成分,却是可以治脾虚的消化方面的疾病的。

本帖最后由 神机定通 于 2015-10-2 20:04 编辑

如果中药中的温脾阳的药物成分,只有对胃泌素与胃细胞结合反应恢复的作用,没有对水肿激素ALD的抑制结合的作用,却在治俞了消化方面的疾病的同时,也消除了水肿,也就表明,胃的功能减弱或胃泌素的结合反应减少,与水肿激素ALD的增加之间有某种联系作用的存在。
但却又不是胃泌素这种肽类物质充当了,肾素紧张素III的角色,与ALD的合成受体网状带细胞受体有结合反应后的药理学作用的结果。
因为它们是不同的肽类物质。

与胃酸合成有关的正常的生理物质组胺,是有头尾结构的五元环分子。

化学药的抑组胺结合反应的药物分子也是五元环物质。
而补脾气的中药白术中的苍术醇或桉叶醇是双环的六元环分子。

化学药的五元环分子与组胺的五元环分子都是与正常的组胺受体结合的,只是产生的药理作用是根本相反应的。

而组胺对胃酸的合成有正向作用。

中药的双环物质也对胃酸合成有正向作用,但却不是与组胺相同的药理学反应作用的。
这种双环分子实际是与,结构象改变了的组胺受体首先有结合的化学反应。
然后在有结合键的键能的释放,这种能量作用,可以将病理的组胺受体的结构像恢复为正常的结合构象。
因为胃酸合成受体的病理性的构象的形成,组胺不能与其受体有结合反应产生,胃酸及相关的胃的消化功能势必减弱,就是中国人的脾虚反应。
但是病理学药理学却并不知胃的功能减弱或脾虚相关的病理学药理学反应是什么。

也就是中药补脾药中的双环分子,对于胃的功能并不是直接的兴奋作用。
虽然据药理学实验,也有些这种性质的效果,但却不是最主要的药理作用。

如果仅是这种药理反应作用,这种中药是要持续的服用的。
但实际却不是这样的。
因为病理学药理学,还不知道胃功能减弱的受体的结构象的变化,实际并没有相应的药物的研究设计。
而做中药的实验,也只是简单的理解中药的化学反应的。
以为中药对消化的药理作用,仅是简单的兴奋的作用。
至于其它的药理反应的发现,实际与中药的治脾虚的药理学作用是基本没有什么相关性的。

白术中的苍术醇的有兴奋消化功能的作用,只表明其也能与正常胃的组胺受体有结合反应,而有组胺的药理学作用。
但是却不能认为,这种双环分子仅有这种药理或生理作用。
因为实际上,中国人根本就不是以这种药理反应作用治消化功能减弱的。
而是其的能恢复胃的组胺受体的正常的结合构象的药理学作用。
相同的分子结构的化学物质可以与不同的受体有结合反应,在药理学方面是完全可以理解的药理学化学反应。
做中药实验的人,实际忽略了,苍术醇的一个很重要的与化学药物的不同的药物反应。
就是中药的补脾的药物在恢复的胃的功能,之后,就没有再用中药的必要了。
如果苍术醇只是简单的兴奋或组胺类的反应,显然是不能脱离中药的。

对于有些胃酸多的,用化学药的抑组胺药,也有真正治愈的,而病理学药理学实际并不知道是如何被治愈的,因为这显然与化学药的设计的目地是不相同的。

关于有增加组胺的合成的化学物质究竟是什么,药理学也并没有研究清楚,或者是根本就没有能力研究清楚的。

但是对于中国人却认为是与脾阳虚有关,或者就是与甲状腺素的合成减少有关的病理学药理学反应。
只要恢复了甲状腺素的正常生理浓度,胃酸也就随之正常了。

而化学药抑组胺的药物只是为抑制组胺与胃细胞受体结合反应设计的化学分子物质,是与组胺相类同的五元环分子。
这种药却也应在甲状腺素合成反应减少方面,如桂皮全恢复了,甲状腺素的生理浓度中有药理学反应作用。

应是这种化学药物与有合成TSH垂体素的腺垂体的有病理构象的受体结合反应后释放的键能,恢复了垂体受体的正常的结构象。

桂皮全或肉桂全是苯基加丙全基,以苯环为主体结构。
而抑组胺结合反应的化学药,是五环的分子。
桂皮全如果是与结构象变化的TSH的合成受体结合恢复的药理学作用,因为抑组胺药物分子与桂皮全的分子形状是相近似的,是有可能与TSH的合成受体腺垂体受体产生结合反应而恢复了TSH受体的正常的生理构象。

肉桂全的六元环上有对称的CH基团。
而抑组胺药的五元环分子的直角上也有对称的CH基团。
如果肉桂全的CH基团是与阳虚的TSH的变形受体结合的位点的化学基团,及与能量释放有关的基团。
在抑组胺的分子上也同样有这些化学基团。
也就是化学药也非常有可能有对TSH变形的受体有恢复成正常生理结合构象的药理学反应的效应。
而胃酸多在应用化学药物中,实际也产生了中药的温阳的药理学反应作用。

抑组胺的化学药的五元环的塔尖上的氧元素分别与塔腰上的碳元素成键,这种组合产生电负性差值较大。

如果也是与TSR变形受体的结合反应的基团,结合成范德华键的释放的能量也应较强,对于恢复TSR变形受体的正常的结合构象,应有作用。