中草药是如何恢复Q类受体的构象的。

2015-04-20 18:16 楼主
本帖最后由 神机定通 于 2015-4-20 21:29 编辑

中草药是如何恢复Q类受体的构象的。

中草药主要有恢复阳虚等生理功能的作用,如甲状腺素合成的减少。

而这种激素的合成减少,应与其上级激素与甲状腺受体的结合反应数量减少有关。
而这种结合反应的减少原因,应是受体分子的构象有了病理性的变化,就是不能有正常的结合位点与配体物质的结合的产生。
这种构象的变化,会有其中的断键的形成,就有了正常构象的不能实现。

如果将这些断键重新恢复为正常的化学键,必须有药物或药化学分子与这些构象变化的受体分子结合。

配体或药物与受体结合的基本反应原理,有空间器合和能量器合的要求。
空器合就是,药物分子中的化学基团在空间位置方面或者是在不同的基团间的距离要与受体分子中的基团间的距离达到相等,才能有不同的化学键的结合的生成。


这些配体物或药物分子有柔性与刚性的不同。
柔性的分子可以很多种构象的变化以适应不同的受体的结合。
而刚性分子的构象应是固定的或较少能变化的。

在药物与受体结合时又会很多的构象的形成变化,只有最后的某种构象才是能与受体分子中的基团的空间距离是相互适配的。


其他的构象都不能达到空间器合的要求。

在药物分子与受体结合时会有能量的释放,包括离子键,范德化键,氢键的能量,就是键合能,这些能量会对其中的构象变化有提供能量的作用,这就是配体或药物分子与受体结合的能量方面的器合的要求。
在药理学计设药物时都要清楚这些能量方面能否满足构象变化及器合的要求。

但是至今的药理学设计的药物都以正常的受体及构象为模本的,药物都是与正常的受体结合以竟争病理性增加的配体物质的结合反应的。
但是中草药却是有很大的不同,它们是与构象结构有了病理性变化的受体结合的。
它们药理功能,不是激动正常的受体的构象变化,也不是与病理性增加的配体物质的竟争性结合的药理作用。
这是可以很明确的。
虽然很多的人由于没学 过或不懂得基本的药理学反应原理,不能有清楚的认识。
虽然构象结构有病理性变化的受体分子不能与其配体有正常的结合反应和构象的形成,但却还能与其他的化学分子或药物有结合反应。
如中草药中的化学分子中的基团在空间器合方面相适配。

但是应当清楚,这种空间器合的的形成或者是适配的化学基团的空间距离的形成,也是在很多的构象变化中产生的。
而这些构象变化中是完全可能有在分子中的化学反应的产生的,就是构象变化中将断开的化学键修复,重新结合,这将会有正常的构象的恢复的。


但是中草药的这种修复受体构象结构的药理作用,并不是病理学药理学生物学化学物理学专门研究设计的,是中草药植物中自然形成的,是古代中国人的简单的重复实验治病中发现归纳总结的。
当然古代中国人实际上也根本不知这些药物的药理学原理反应是什么,也不可能知道的。
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